Le 13 juin 2021
En septembre dernier, les feux de l’actualité se pointaient vers l’institut Pasteur de Lille qui annonçait son intention de lancer un essai pour « repositionner » le clofoctol (Octoféne) comme traitement de la Covid-19.
"Nous avons démontré in vitro qu’une molécule est active contre le coronavirus. Nous l’avons testée sur des cellules humaines du poumon et les résultats se sont révélés très prometteurs. Pris aux premiers symptômes de la maladie, ce médicament réduit la charge virale du porteur de la maladie, évite la contagion. Pris plus tard, il contrecarre ses formes graves. Son action est bien celle d’un antiviral et non celle d’un anti-inflammatoire" expliquait alors le Pr Benoît Déprez, directeur scientifique de l’IPL.
Presque un an après ces déclarations l’Agence nationale de sécurité du médicament a confirmé à l’Institut Pasteur de Lille qu’il pouvait officiellement commencer à tester son traitement contre la Covid-19. "Le temps passé entre la découverte du principe actif (mai 2020) et le début des essais peut sembler long en effet. Ces onze mois ont été passés à lever des fonds, (l’étape la plus rapide), concevoir l’essai dans tous ses détails opérationnels, faire fabriquer le médicament aux normes pharmaceutiques, mettre au point le placébo et enfin, convaincre de l’intérêt et de la faisabilité de l’essai, les différentes autorités... ", explique le directeur scientifique de l’IPL.
Les chercheurs doivent maintenant recruter 346 patients Covid + pour commencer leur essai clinique. Ces sujets devront prendre deux fois par jour pendant cinq jours ce traitement sous la forme d’un suppositoire. "Les critères d’inclusion sont définis dans le protocole de l’essai... Il faut avoir un test positif récent, avoir plus de 50 ans, avoir au moins un symptôme et ne pas avoir été vacciné", détaille le Pr Deprez. L’efficacité de cette thérapeutique sera comparé à un placebo.
